모야모야병, 유전자 검사와 개인 맞춤형 치료로 새로운 희망을 열다
모야모야병 과학의 첨단: 유전자 검사부터 개인 맞춤형 치료까지모야모야병은 뇌혈관이 좁아지거나 막히면서 뇌에 혈액 공급이 부족해지는 희귀 혈관 질환입니다. 주로 어린이나 청소년에게 발병하며, 두통, 어지럼증, 발작, 마비 등 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 모야모야병은 아직 명확한 원인이 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 과거에는 수술적 치료가 주를 이루었지만, 최근에는 유전자 검사와 개인 맞춤형 치료를 통해 질병의 발병 기전을 밝혀내고 더 효과적인 치료법을 개발하는 데 힘쓰고 있습니다.1, 모야모야병, 희귀 질환의 미스터리모야모야병은 1957년 일본에서 처음 보고된 이후 전 세계적으로 보고되고 있습니다. 하지만, 희귀 질환이라는 특성상 연구가..
2024. 10. 8.
